27 lots de Doliprane 2,4 % suspension buvable, pour les bébés et enfants, sont rappelés par l’Agence de sécurité du médicament. En cause, un défaut sur la pipette fournie avec, et le risque qu’il fait peser sur le dosage.
Ce lundi 23 février, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits e santé (ANSM) a publié un communiqué annonçant le rappel de lots de Doliprane buvable pour bébés et enfants (entre 3 et 26 kg). A l’origine de cette procédure ? Un défaut de fabrication sur les pipettes doseuses fournies avec certains flacons de Doliprane 2,4 % suspension buvable.
L’ANSM a partagé la liste des lots rappelés. Si vous possédez un médicament concerné, il convient de ramener le lot en pharmacie.
Rappel de Doliprane pédiatrique : quels sont les risques ?
L’ANSM que les graduations des pipettes des lots rappelés peuvent s’effacer progressivement lorsqu’elles sont rincées à l’eau tiède ou chaude. Or, rincer la pipette après chaque usage est un geste d’hygiène habituel et recommandé aux parents. Une pipette dont les repères ont disparu expose alors à une erreur de dosage, et donc à un risque potentiel de surdosage en paracétamol chez les nourrissons et les jeunes enfants.
Le laboratoire a ainsi procédé, en accord avec l’ANSM, au rappel de 27 lots distribués dans les pharmacies de ville entre le 12 novembre 2025 et le 3 février 2026. L’origine du problème a été localisée sur un seul site de production et a depuis été corrigée, et aucune anomalie n’a été détectée sur les pipettes issues des autres sites. Aucun effet indésirable n’a par ailleurs été signalé à ce jour. L’ANSM tient à le préciser clairement : la qualité du médicament lui-même n’est pas remise en cause.
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