Depuis 2020, les boîtes vendues en pharmacie affichent obligatoirement le message visuel "Surdosage = Danger". Cette mesure, plébiscitée par une large majorité de citoyens lors d'une consultation de l’Agence de sécurité du médicament (ANSM), vise à freiner les intoxications. Malgré ces avertissements, l'utilisation de cet antalgique reste banalisée, ce qui représente une menace bien réelle pour le métabolisme.
Le paracétamol est-il un faux ami hépatique ?
Même si c’est le médicament le plus vendu en France, la paracétamol cache un risque de toxicité directe et proportionnelle à la dose ingérée. Le problème survient lors de son élimination, le principe actif est alors transformé en un métabolite toxique appelé NAPQI. En temps normal, une molécule protectrice, le glutathion, neutralise cette substance. Cependant, lors d'une consommation excessive, les réserves s'épuisent et le poison s'accumule en détruisant les cellules. Selon les données de l'ANSM, ce phénomène insidieux représente aujourd'hui la première cause de greffe hépatique d'origine médicamenteuse sur le territoire national, prouvant l'extrême fragilité de notre système de filtration face au surdosage.
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